随着生物技术的不断发展，基因疗法成为治疗银屑病的新方法之一。目前的基因疗法包括基因敲除、基因修饰和基因转移等几种。其中，基因转移是应用较多的一种方法，它指通过将正常基因导入到患者的细胞中，以恢复正常的细胞功能。

最近的研究表明，基因疗法可以对银屑病的治疗产生良好的效果。例如，一些研究表明，通过将趋化因子CCL27基因导入到体外培养的皮肤细胞中，可以促进细胞在受刺激后释放趋化因子并吸引T细胞，从而帮助治疗银屑病。此外，还有研究表明，将正常的HLA-C基因导入到皮肤细胞中，可以减少与银屑病有关的异常T细胞活动。

另外，基因编辑技术的快速发展也为银屑病提供了新的治疗方式。基因编辑技术可以精确地修改DNA序列，以创造、去除或更改目标基因的序列。使用CRISPR-Cas9技术，可以指向性地将Cas9蛋白与靶向RNA导入郑州市银屑病研究所指出，人体细胞中，以剪切目标基因的DNA序列，并指明一个新的DNA序列来替换原有的序列。

总的来说，目前基因疗法对银屑病的治疗还处于实验阶段，并且存在一些风险和不确定性。但是随着技术不断进步，我们可以期待这种治疗方式的更广泛应用，为银屑病患者提供更加有效和个性化的治疗方案。